Deine Aufgaben
- Du planst, organisierst und führst nationale und internationale klinischen Studien an Arzneimitteln und Medizinprodukten in unterschiedlichen Indikationen eigenverantwortlich durch.
- Du kommunizierst selbständig mit dem jeweiligen Sponsor.
- In geringem Umfang betreust du Zentren als klinischer Monitor.
- Du arbeitest in unseren interdisziplinären Teams mit - von der Teilnahme an Bid-Defense-Meetings bis hin zur Mitarbeit an Endberichten.