Deine Aufgaben
- Du unterstützt die Projektleitung bei der Planung, Organisation und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phasen II bis IV
- Du führst Monitorbesuche (Initiierung, Monitoring der laufenden Studienaktivitäten und Close-Out) durch - gemäß SOPs sowie den gültigen Richtlinien
- Du arbeitest eng mit den Prüfzentren sowie den entsprechenden Abteilungen des Sponsors zusammen.
- Du erstellst studienrelevante Unterlagen (z.B. für Behörden und Ethikkommissionen) und Projektpläne, selektierst potenzielle Prüfzentren, bereitest Schulungen und Präsentationen vor und führst diese selbständig durch.